新型金属—羧基配位扩展结构化合物的合成

题名:新型金属—羧基配位扩展结构化合物的合成
作者:曹骏郡
学位授予单位:吉林大学
关键词:化合物结构:4754,结构化合物:4192,吉林大学:3073,设计与合成:2969,晶体材料:2838,配位方式:2813,配位化合物:2736,晶体工程:2726,博士学位论文:2411,水分子:2202
摘要:

 晶体工程学是分子工程学的一个重要组成部分,它涉及分子或化学基团在晶体中的行为、晶体的设计、结构与性能的控制以及晶体结构的预测等,它研究的主要目的在于寻找分子识别和分子组装的规律,从而通过控制构筑单元间相互作用的类型、强度及几何性质来获得具有所希望结构和性能的晶体材料,是实现从分子neodymium magnets到材料的一条重要途径。我们从金属-有机配合物晶体材料的新颖结构和自组装规律的角度出发,通过选择合适的金属中心、羧基配体及第二配体,并有目的的调节反应条件,构筑具有新颖拓扑结构和潜在应用价值的新晶体材料,并为这类材料的定向合成提供有价值的实践支持。

 本论文致力于通过桥连配体、端基配体与金属离子的协同作用和结构调控,组装一维、二维和三维的新型金属-羧基配位扩展结构晶体材料。

 1.在水热体系下,我们合成了两个具有金属-草酸扩展框架结构化合物。我们成功地将有机羧酸配体草酸引入到亚硒酸铟的无机骨架中,得到一个无机-有机杂化的开放结构,这对于进一步扩展无机开放骨架方面的研究,具有一定的指导意义;我们在有机模板剂存在的条件下合成了具有三维扩展骨架结构的草酸铟,并研究了金属铟(III)中心离子的配位方式在不同骨架结构中的变化。

 2.我们合成了一系列金属-偶氮羧酸配位化合物,对影响化合物结构的因素进行了比较和探讨,并讨论了化合物中的弱http://www.chinamagnets.biz/Neodymium/Ball-Neodymium-Magnets.php
相互作用和缠结网络结构。此外,我们对化合物的磁性质进行了初步研究。我们在水热条件下,合成了8个具有金属-羧基配位扩展结构的化合物。
学位年度:2009